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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

宜春固定panel实体瘤MRD基因检测

临床应用

本产品采用微小残留病灶(MRD)相关的肿瘤驱动基因(120基因)固定化panel进行ctDNA-MRD检测分析,用于动态监测实体瘤根进行治疗术后患者肿瘤分子异常状态,评估治疗后复发风险,同步解析靶向用药、免疫治疗、同源重组修复通路(HRR)基因、化疗敏感性,协助临床提供精准的后续治疗方案,帮助患者降低复发风险

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

11000元

适用人群

术后抽血查肿瘤残留,提前预警复发风险,指导后续精准治疗。

适用人群

  • 肺、胃、肠等实体肿瘤,已完成根治性手术的您。
  • 在宜春医院完成治疗,希望更早监控复发风险的您。
  • 想了解预后情况,评估是否需要辅助治疗的您。
  • 希望为下一步治疗方案(靶向、免疫、化疗)提供参考的您。
  • 对常规影像学检查敏感度有顾虑,寻求更灵敏监测方式的您。
  • 希望进行系统、长期治疗后健康管理的您。

检测内容

您可以把它理解为一次针对血液中肿瘤"信号"的精密监听。手术后,即使影像检查正常,体内也可能存在少量癌细胞或它们的DNA碎片。这项检测,通过分析您血液中来自肿瘤的循环肿瘤DNA(ctDNA),来捕捉这些极其微弱的踪迹。它能检测120个关键的肿瘤驱动基因,主要实现两大目的:一是监测,判断术后体内是否还有肿瘤分子残留,从而评估复发风险;二是解析,同步分析这些基因变异是否能匹配到靶向药物、免疫治疗或化疗方案,为后续治疗选择提供线索。需要了解的是,它主要反映血液中的信息,对于某些生长缓慢或不易释放DNA到血液的肿瘤,灵敏度会受限。此外,它不适用于未经手术的局部晚期或已广泛转移的情况。

检测流程

过程非常简单。检测采样是抽取外周静脉血,与常规抽血体验完全相同。通常不需要严格空腹,但建议您在采样前清淡饮食。采血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。您可以在宜春的合作机构完成采样,或者通过邮寄方式,我们会安排好采血套装快递给您,您在当地医疗机构完成采样后寄回即可。整个过程对您的日常生活几乎没有干扰。

准确性说明

这项检测采用高通量测序技术,灵敏度高,能够检测到血液中含量极低的肿瘤信号,是当前先进的监测技术之一。检测在专业的认证实验室进行,流程规范,保障了分析的科学性与结果的可靠性。采血本身是一项常规的、安全的医疗操作。需要理解的是,任何检测都存在一定的技术局限性和生物学的个体差异。例如,当肿瘤负荷极低或肿瘤不释放DNA到血液时,检测可能出现阴性结果,但这不代表绝对没有风险。反之,阳性结果提示存在分子残留,需要结合您的具体情况由专业人士综合判断。检测结果是一份重要的参考信息,但不能替代定期的影像学复查和主治团队的全面评估。

详细流程

  1. 电话或在线向顾问说明情况,确认检测适用性。
  2. 签署知情同意书,完成线上支付,费用需自费。
  3. 选择在宜春合作点采样或接收邮寄采血套装。
  4. 在约定时间前往当地医疗机构完成静脉采血。
  5. 将血样稳妥包装,按指引寄回指定实验室。
  6. 实验室收到样本后,约7个工作日完成测序分析。
  7. 专业团队生成并审核报告,确保结果严谨。
  8. 您将通过加密方式获取报告,顾问提供解读支持。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测结果准不准?会不会有假阳性或假阴性?
检测采用了经过严格验证的超高灵敏度技术,准确性有保障。任何技术都存在极低概率的假阳性或假阴性可能,我们会通过严谨的生信分析和临床解读来最大程度保证结果的可靠性。
抽血前需要空腹吗?有没有什么特别要注意的?
通常不需要严格空腹。但建议您在采样前避免剧烈运动,保持正常作息和清淡饮食即可。如果有特殊要求,我们的工作人员会在采样前详细告知您。
这个检测是不是做一次就行?还是以后定期做都要花这么多钱?
您好,MRD监测通常需要在术后及治疗后的多个关键时间点动态进行,以评估疗效和复发风险。每次检测均为独立收费,标准价格是11000元/次,为自费项目,不支持医保报销。您的医生会根据您的病情,制定个性化的监测频率和计划。
这个MRD检测和做一次全身PET-CT相比,哪个更好?
两者是互补关系,不是替代。PET-CT看的是全身有没有形态学上的病灶,而MRD检测是在分子层面发现血液中微量的肿瘤信号,通常能更早预警。很多情况下,医生会建议联合使用,先用MRD监测预警,再用影像学确认位置。
这个检测报告是全国都承认的吗?
我们的检测报告由具备相关资质的实验室出具,报告内容基于科学分析。报告在国内具有专业参考价值,但具体如何采纳,需由您的主治医生结合您的整体情况来判断。

注意事项

  • 检测为自费项目,目前不支持医保报销。
  • 采样前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食。
  • 邮寄样本请使用提供的专用保温材料,尽快寄出。
  • 报告结果为专业信息,解读请务必与您的主治团队沟通。
  • 此检测主要用于术后监测,不用于初次诊断。
  • 建议将检测报告与历次复查结果一同妥善保管。
  • 检测结果需结合您全面的身体状况进行动态评估。
  • 后续如有疑问,可随时联系顾问进行咨询。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分5.0)

汪** 已验证 主治医生推荐

网上预约后,很快就收到了详细的采样前注意事项,比如要清淡饮食、不要剧烈运动等。按照提示准备后,采样过程果然很顺利。这种事前的指导服务很贴心,避免了因准备不足导致样本不合格的风险。

机构回复

很高兴我们的前置指引对您有帮助!规范的样本是准确检测的基石。我们会不断完善各项指导,力求让每一位用户都能清晰、方便地完成检测前的准备。感谢您的细心反馈!

2026-06-2219人觉得有用
龙** 已验证 肝癌家属

结直肠癌术后三年,一直规律复查。这次MRD检测依然阴性,和肠镜结果一致。老用户了,感觉你们的结果一直很稳定,这是最让我放心的。出报告时间也一如既往地准时。

机构回复

衷心感谢您长期以来的信任与陪伴。“结果稳定、准时可靠”是我们对每一位用户,尤其是老用户的庄严承诺。您的持续选择是对我们工作最大的激励,祝您永远健康。

2026-06-184人觉得有用
贾** 已验证 遗传咨询后检测

报告收到了,万核的检测挺让人安心的。客服提前打电话约了时间,解读老师讲得特别清楚,把那些复杂的基因突变和MRD数值是什么意思,还有后续该怎么复查都掰开揉碎了讲,一点不不耐烦。本来看着报告一堆数据心里挺没底的,听完课明白多了,知道下一步该干嘛,心里也踏实了。希望检测能一直准,给我们病人家属多一份把握。

机构回复

感谢您的信任与评价。我们深知一份清晰易懂的报告和专业的解读对您至关重要。很高兴我们的服务能帮助您更好地理解检测结果,为后续治疗提供参考。我们会持续优化服务,确保检测的准确性与专业性,陪伴您共同应对挑战。祝一切顺利!

2026-06-1679人觉得有用
杜** 已验证 乳腺癌术后

化疗前做的检测,当时身体比较虚弱。采样点准备了糖水和饼干,抽血后护士主动让我休息一会儿再走,还提醒我按压的时间要够。这种周到的考虑让我感觉很温暖,不是冷冰冰的只是完成任务。

机构回复

您的感受对我们至关重要!针对治疗前身体较虚弱的用户,我们准备了应急补给品并制定了休息关怀流程。很高兴这些举措能带给您温暖。祝愿您后续治疗一切顺利!

2026-06-0663人觉得有用
邓** 已验证 体检异常

我是肠癌患者,做完检测拿到报告后,有些指标看不太懂。联系客服后,他们很快安排了线上解读服务,医生讲得非常细致,还把关键结论和建议用文字发给了我,方便我给主治医生看。跟进服务很到位。

机构回复

谢谢您的认可!让复杂的基因报告变得易懂、实用,是我们重要的服务环节。我们会将解读服务的重点记录提供给用户,就是为了方便您与主治医生沟通。后续有任何不解之处,请随时发起解读预约。

2026-06-1346人觉得有用
常** 已验证 家族史筛查

我是在工作日中午去采样的,担心要排队。结果人不多,从登记到采血完成不到15分钟,效率很高。对于上班族来说,时间宝贵,这种不拖沓的体验特别好。

机构回复

为您节省时间是我们努力的方向之一!我们会通过预约分流、优化流程等方式,尽可能缩短用户的现场等待时间。很高兴您有一次高效的体验,欢迎下次再来。

2026-05-3126人觉得有用
邵** 已验证 肝癌家属

整体挺便捷,就是价格感觉还是有点高,虽然知道技术含量在那里。对于需要长期监测的家庭来说,经济压力不小。希望以后能有更多针对老用户的优惠,或者和医保、惠民保等有更多衔接。

机构回复

我们完全理解您的想法。公司一直在积极寻求与各方保障体系的合作,并努力通过技术进步降低成本。我们会认真考虑您的建议,探索更灵活的用户回馈方案。

2026-02-1926人觉得有用
秦** 已验证 家族史筛查

陪家人来采样,我看到护士在抽血前会仔细核对姓名、检测项目,还让我家人自己确认一遍。这个“三查七对”做得挺到位,让人对检测的准确性多了一份信任。细节决定成败啊。

机构回复

非常感谢您注意到并认可我们的核对流程!样本与信息的绝对匹配是精准检测的第一步,我们对此有严格规定。您的信任是我们前进的动力,我们一定坚守质量关。

2025-12-1166人觉得有用
刘** 已验证 肝癌家属

给爸爸做的,他是胃癌术后。对比了几家,感觉你们这个Panel覆盖的基因比较全,报告给出的风险评估和临床建议部分写得挺透彻,不是光给个数据。医生看了也说报告专业,参考价值大。

机构回复

谢谢您的细致比较和高度评价。我们精选的基因位点旨在更全面捕捉复发风险,而深度解读正是为了将数据转化为患者和医生都能理解的行动指南。能获得临床医生的认可,我们倍感荣幸。

2026-02-2761人觉得有用
史** 已验证 家族史筛查

作为肠癌患者,术后一直很焦虑。看到有病友做这个检测,我也咬牙做了一个。虽然价格对我这普通家庭来说不菲,但报告很详细,还附有解释说明,让我对后续康复计划心里有了底。感觉是为自己的健康做了一笔重要投资。

机构回复

您的感受我们非常理解。我们致力于提供精准、清晰的报告,帮助您更好地管理健康。后续有任何报告解读的问题,我们的医学团队随时为您提供支持。祝您康复顺利!

2025-10-265人觉得有用

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